Présentation
Pierre Martinucci est étudiant en 6e année de Pharmacie à l’Université de Paris. Il a effectué son premier stage à l’Institut Curie dans l’équipe du Dr. Philippe Chavrier où il s’est intéressé à l’effet de la privation en nutriments sur le phénotype pro-invasif des cellules MDA-MB-231. Il a rejoint le laboratoire du Dr. Annarita Miccio en Avril 2019 pour travailler sur l’amélioration d’un vecteur lentiviral pour une thérapie génique afin de traiter les hémoglobinopathies β sous la tutelle du Dr. Mégane Brusson. Actuellement inscrit au M2 « Biologie Moléculaire et Cellulaire » de Sorbonne Université, il effectuera son stage de M2 de nouveau dans le laboratoire du Dr. Annarita Miccio.
Ressources & publications
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2019Journal (source)Hum. Mol. Genet.Human IFT52 mutations uncover a novel role for the protein in microtubule dyn...
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2018Journal (source)Am. J. Hum. Genet.
Mutations in TUBB4B Cause a Distinctive Sensorineural Disease.
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2018Journal (source)Hum. Mol. Genet.
Constitutively-active FGFR3 disrupts primary cilium length and IFT20 traffick...
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2015Journal (source)Am J Hum Genet
Mutations in KIAA0586 Cause Lethal Ciliopathies Ranging from a Hydrolethalus ...
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2015Journal (source)J Med Genet
IFT81, encoding an IFT-B core protein, as a very rare cause of a ciliopathy p...
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2017Journal (source)Am J Hum Genet
Mutations in TUBB4B Cause a Distinctive Sensorineural Disease.
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2017Journal (source)Am J Hum Genet
Mutations in TUBB4B Cause a Distinctive Sensorineural Disease.
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Journal (source)Proc Natl Acad Sci U S A
Agonists of prostaglandin E2 receptors as potential first in class treatment ...
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2017Journal (source)Am J Hum Genet
Mutations in TUBB4B Cause a Distinctive Sensorineural Disease.
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2015Journal (source)J Med Genet
IFT81, encoding an IFT-B core protein, as a very rare cause of a ciliopathy p...